No 2019.gada 1.jūlija visiem jaundzimušajiem bērniem Latvijā no bērna
48. līdz 72.dzīves stundai tiks veikts asins piliena skrīnings sešām
slimībām līdzšinējo divu vietā, aģentūru LETA informēja Bērnu klīniskās
universitātes slimnīcas pārstāve Austra Straume.
Viņa informēja, ka asins parauga paņemšanu no bērna papēža veiks
visas dzemdību nodaļas Latvijā, nosūtot asins paraugu uz Bērnu slimnīcas
laboratoriju, kas piecu darba dienu laikā pēc parauga saņemšanas veiks
analīzes fenilketonūrijas, iedzimtas hipotirozes, cistiskās fibrozes,
iedzimtas virsnieru garozas hiperplāzijas, galaktozēmijas un
biotinidāzes deficīta agrīnai diagnostikai.
Fenilketonūrija ir reta, pārmantota vielmaiņas slimība, hipotireoze –
vairogdziedzera slimība, ko nosaka daļējs vai pilnīgs vairogdziedzera
hormonu trūkums, cistiskā fibroze – ģenētiska slimība, kas skar vairākas
orgānu sistēmas, iedzimta virsnieru garozas hiperplāzija – ģenētiska
slimība, kas izpaužas ar traucētu virsnieru garozas hormonu ražošanu,
galaktozēmija – iedzimta vielmaiņas slimība, kad organisms nespēj šķelt
piena cukuru, bet biotinidāzes deficīts ir iedzimts vielmaiņas
traucējums, kad organisms nespēj pārstrādāt vitamīnu B7.
Kā skaidroja pediatre ar specializāciju retajās slimībās Madara
Kreile, dažiem bērniem, kuri piedzimstot izskatās veseli, vēlāk var
attīstīties slimības pazīmes, kas ir potenciāli bīstamas dzīvībai. Šī
iemesla dēļ, pēc pediatres paustā, esot būtiski tās savlaicīgi atklāt,
lai sāktu ārstēšanu, jo savlaicīga šo slimību ārstēšana var nodrošināt
bērnam iespējami labāku dzīves kvalitāti.
Straume informēja, ka līdz šim Latvijā tika veikts skrīnings divām
slimībām – fenilketonūrijai un iedzimtai hipotireozei. Papildu vēl četru
slimību diagnostika tiks veikta no tā paša asiņu parauga, kuru līdz šim
izmantoja šo divu slimību skrīningā. Asins parauga paņemšana bērnam
nerada nekādu kaitējumu, uzsvēra slimnīcā.
Vēl Straume norādīja, ka skrīnings jaundzimušajiem ir valsts
apmaksāts, un tas jāveic arī mājdzemdībās dzimušiem bērniem. Par sīkāku
informāciju par skrīningu jāvēršas pie ģimenes ārsta.
Slimnīcā norādīja – ja skrīninga analīzes būs izmainītas jeb radīs
aizdomas par kādu no šīm sešām slimībām, par to bērna mammu un ģimenes
ārstu informēs Reto slimību koordinācijas centra māsa, kura aicinās
bērnam veikt atkārtotas asins analīzes, lai pārliecinātos par rezultātu
patiesumu. Atkārtotas analīzes varēs veikt tuvākajā dzemdību nodaļā vai
arī Bērnu slimnīcā.
Kreile piebilda, ka skrīninga analīzes vēl slimības diagnozi
neapstiprina, to izmaiņu gadījumā vajadzīgi dažādi papildu izmeklējumi.
“Aicinām vecākus nesatraukties, ievērot Reto slimību koordinācijas
centra māsas norādījumus, lai veiktu visus nepieciešamos pasākumus
diagnozes izslēgšanai vai apstiprināšanai,” sacīja pediatre.
