Saistībā ar Eiropas Savienības (ES) regulas par zāļu verifikāciju
ieviešanu varētu pārtraukt recepšu medikamentu izsniegšanu pa daļām,
izriet no ekspertu paustā seminārā “Zāļu verifikācijas sistēma: iespējas
un riski pacientiem”.
Sarunā par ES regulu par zāļu verifikāciju izskanēja bažas par to,
kas notiks ar medikamentu izsniegšanu pa daļām, kas Latvijas
iedzīvotājiem ir ierasta prakse.
Latvijas Zāļu verifikācijas organizācijas (LZVO) valdes locekle Santa
Bičkoviča-Vavžika sacīja, ka medikamentu izsniegšana pa daļām varēšot
turpināties, bet galvenais būs verificēt iepakojumu kopumā.
Savukārt Latvijas Zāļu lieltirgotāju asociācijas pārstāvis Mārcis
Rutulis norādīja, ka aicinās savus biedrus, kas veido 90% tirgus,
izbeigt praksi pārdot medikamentus pa daļām, jo atvērta paciņa rada
dažādus riskus, tostarp pacienta iespējas saņemt pārbaudītas un drošas
zāles. Šī iemesla dēļ viņš uzskata, ka pacientu interesēs ir nepārdot
medikamentus šādā veidā.
Savukārt bijusī Valsts ieņēmumu dienesta vadītāja un Veselības
aprūpes darba devēju asociācijas izpilddirektore Ināra Pētersone
norādīja, ka šādam solim svarīgi ņemt vērā cilvēku pirktspēju, kas
Latvijā nav liela.
Vienlaikus Zāļu valsts aģentūras pārstāvis Sergejs Akuličs piebilda,
ka svarīgi paturēt prātā to, ka reizēm ieguvumi ir lielāki, savukārt
mēdz būt reizes, kad iebildumi ir lielāki.
Jau ziņots, ka nākamā gada 9.februārī visā Eiropā spēkā stāsies jauna
regula par zāļu verifikāciju, kas paredz, ka turpmāk medikamentu
ražotāji marķēs visus zāļu iepakojumus ar unikālu kodu, bet pirms zāļu
nodošanas pacientiem aptieku un ārstniecības iestāžu uzdevums būs
medikamentus pārbaudīt jeb verificēt. Regulas būtība ir nodot pacientam
zāļu ķēdes pēdējā posmā pārbaudītu un drošu medikamentu. Regula
nepieciešama, jo Eiropā pieaugot zāļu viltojumu apmērs, kas apdraud
pacientu veselību un dzīvību.
Vienlaikus Latvijas Darba devēju konfederāciju (LDDK), Latvijas
Tirdzniecības un rūpniecības kameru (LTRK) un Latvijas Zāļu
verifikācijas organizāciju (LZVO) satrauc Veselības ministrijas (VM)
īstenotā pieeja, ieviešot Eiropas Savienības (ES) regulu par zāļu
verifikāciju.
VM patlaban plānojot, ka Latvijā zāles biežāk tiks nepārbaudītas nekā
pārbaudītas, proti, no 3722 ārstniecības iestādēm tikai 28% veiks
regulā noteikto verifikāciju. Ministrijas plāni paredzot, ka
verifikāciju veiks aptiekas, slimnīcas un ambulatorās ārstniecības
iestādes, bet neveiks ģimenes un citu ārstu prakses, sociālās aprūpes
iestādes, zobārsti, vetārsti, cietumi un citi.
Šādu ieceri kritizēja LDDK sociālo lietu eksperts Pēteris Leiškalns.
Pēc viņa paustā, ministrija no verifikācijas atbrīvojusi pārāk daudz
iestāžu, turklāt zāļu verifikācija neesot tik sarežģīta, lai tas būtu
nepieciešams. Zāļu verifikācija iespējama trīs veidos – ar datoru,
mobilo telefonu vai skeneri, turklāt ar datoru tas iespējams bez papildu
maksas.
Leiškalns VM vēlmi no verificēšanas atbrīvot ģimenes ārstu prakses
saista ar ministrijas “traumatisko pieredzi” ar ģimenes ārstiem, kuri uz
jebkurām izmaiņām reaģējot saasināti. Tomēr Leiškalns uzskata, ka šī
pieredze nav attaisnojums, un izņēmumiem jābūt tikai “ārkārtas
situācijās”.
Arī bijusī veselības ministre un LTRK pārstāve Ingrīda Circene
norādīja, ka ārstniecības iestāžu izņēmumiem būtībā nevajadzētu
pastāvēt, turklāt viņa ir neizpratnē, kāpēc izņēmumu skaits ir tik
liels.
Vienlaikus LZVO valdes priekšsēdētāja Inese Erdmane vairākkārtīgi
uzsvēra, ka organizācija neatbalsta daudzos regulas izņēmumus, jo tie
būtiski apdraudot pacientu veselību, kā arī nav saskaņā ar ES regulas
prasībām. Tāpat organizāciju satrauc, ka VM īstenotā politika šajā
jautājumā varētu radīt situāciju, kurā biežāk būs pieejamas nedrošas
zāles, radot iespēju Latvijai kļūt par nelegālo zāļu lielvalsti.
