No šodienas visiem melanomas pacientiem tiks nodrošināta valsts
apmaksāta imūnterapija, aģentūru LETA informēja Nacionālais veselības
dienesta pārstāve Tanita Tamme-Zvejniece.
Terapiju apmaksās gan iepriekš neārstētiem pacientiem ar BRAF gēna
pozitīvu un negatīvu mutāciju, gan pacientiem ar BRAF gēna pozitīvu
mutāciju, kuri progresējuši pēc iepriekš saņemtas mērķterapijas.
Līdz ar to metastātiskas melanomas ārstēšana Latvijā, tāpat kā
pārējās Baltijas valstīs, tiks nodrošināta atbilstoši starptautiskajām
melanomas ārstēšanas vadlīnijām, norādīja dienesta pārstāve.
To, kāda terapija katram ļaundabīgas ādas melanomas pacientam ir visatbilstošākā, izvērtēs un nozīmēs ārsts.
Līdz šim metastātiskas melanomas pacienti ar BRAF gēna pozitīvu
mutāciju vairs neatbilda kompensējamo zāļu izrakstīšanas nosacījumiem,
un valsts budžets nesedza pacientu dzīvībai nepieciešamo ārstēšanu, kas
izmaksā desmitiem tūkstošus eiro.
Melanomas pacientu biedrība “Soli priekšā melanomai” vairākkārt
pievērsa uzmanību šai situācijai. Tika rīkoti arī labdarības koncerti,
lai vāktu ziedojumus terapijai pacientiem.
Plašāk izskanējis vienas no biedrības dibinātājām – Sondras Zaļupes –
stāsts. Biedrībā skaidroja, ka sākotnēji Zaļupe lietoja zāles, kas
mēnesī maksāja 9000 eiro un kuras viņai sedza valsts. Tomēr melanomas
paveids mainījās, un nu viņai vajag zāles, kas izmaksā aptuveni 4500
eiro mēnesī, tomēr valsts šos preparātus nekompensē. Šobrīd terapija
tiek nodrošināta ar līdzcilvēku ziedojumiem.
Biedrības “Soli priekšā melanomai” vadītāja Olga Valciņa aģentūrai
LETA pauda gandarījumu par jaunajām izmaiņām. “Šis ir grandiozs solis uz
priekšu – milzīgs paldies politiķiem un ziedotājiem,” uzsvēra biedrības
vadītāja.
Pēc Valciņas teiktā, tieši biedrības pārstāvji “bija tie, kas skaļāk
runāja par to, ko visi zināja”. Proti, biedrība iesaistījās informētības
celšanā gan sabiedrības, gan valstiskā līmenī, devās uz Saeimas
komisijām, klātienē tikās ar ārstu organizācijām, pauda savu nostāju
pacientu forumos.
Vaicāta par tālākajiem biedrības soļiem, biedrības vadītāja stāstīja,
ka patlaban ir divi virzieni, kuros tiek strādāts. Pirmkārt, notiek
darbs pie pacientu ceļveža izstrādes, kas palīdzētu melanomas pacientiem
iegūt visu nepieciešamo informāciju.
Otrkārt, biedrība ir iesaistījusies sarunās ar atbildīgajām iestādēm
par adjuvanta terapijas nodrošināšanas iespējām. Valciņa norādīja, ka
šāda terapija jau tiek nodrošināta melanomas agrīnās stadijas pacientiem
vairākās Skandināvijas valstīs, un pēdējie pētījumi liecinot, ka šādas
terapijas nodrošināšana atstājot pozitīvu ietekmi uz valsts budžetu.
Melanoma ir viens no ļaundabīgo ādas audzēju veidiem, ja tas netiek
laicīgi pamanīts, var rasties metastāzes jeb vēža šūnu izplatīšanās caur
asins plūsmu vai limfātisko sistēmu, skaidro speciālisti.
Ik gadu Latvijā melanomu atklāj vidēji 200 cilvēkiem un katru gadu ar
melanomu mirst aptuveni 80 cilvēku. Ja vēl pirms desmit gadiem,
attīstoties metastāzēm, šo vēzi Latvijā nebija iespējams ārstēt un
pacients bija nolemts nāvei, šodien, izmantojot jaunākās paaudzes
terapiju, arī melanoma kļūst par hronisku slimību, norāda speciālisti.
Šogad janvārī, komentējot situāciju, kurā nonākusi konkrēti Zaļupe,
veselības ministre Ilze Viņķele (AP) atzina, ka šāda situācija radusies,
jo ļoti ierobežota finansējuma apstākļos ir mēģināts rast risinājumus,
kas sistēmiski šķiet labi, bet tikko skar konkrētu pacientu – tie šķiet
absolūti absurdi. Viņa norādīja, ka NVD vērtē, kādas būtu iespējamas
izmaiņas, solot rezultātu iespējami ātri.
