Šonedēļ valdība apstiprināja Veselības ministrijas izstrādātos grozījumus kompensējamo zāļu sarakstā un tajā iekļāva arī VII faktora deficīta ārstēšanai nepieciešamos medikamentus.
Šonedēļ valdība apstiprināja Veselības ministrijas izstrādātos grozījumus kompensējamo zāļu sarakstā un tajā iekļāva arī VII faktora deficīta ārstēšanai nepieciešamos medikamentus.
Kompensējamo zāļu saraksts ir papildināts ar jaunu diagnozi – pārmantotu VII asins recēšanas faktora deficītu. Slimība, tāpat kā kompensācijas sistēmā jau iekļautais VIII faktora deficīts – A hemofilija un IX faktora deficīts – B hemofilija, ir bīstama dzīvībai, ja netiek nodrošināta aizstājoša ārstēšana. Slimība ir reta – Latvijā ar to sirgst viens cilvēks. Gadā pacientam nepieciešami 240 flakoni ar VII faktoru saturošu zāļu par 53 179 latiem, kas līdz šim segti pēc Ministru kabineta noteiktās kārtības par zāļu kompensāciju individuālos gadījumos.
Apstiprinātie grozījumi paredz zāles kompensēt arī individuāli. Šo kārtību izmanto gadījumos, kad pacientam nepieciešamas zāles dzīvības funkciju uzturēšanai, bet tās nav iespējams saņemt pēc vispārējās kompensācijas kārtības. Pacientam, kuram nepieciešamo zāļu izmaksas gadam ir aptuveni 10 000 latu, šīs izmaksas atlīdzinās valsts. Ja pacientam nepieciešamās zāles maksā vairāk nekā 10 000 latu gadā, papildu izmaksas jāsedz pacientam, kad viņš saņem zāles aptiekā. Šāds ierobežojums noteikts, jo pērnā gada pieredze rāda, ka individuāliem gadījumiem paredzētais finansējums tika sadalīts jau gada pirmajos mēnešos.
