Foto: Publicitātes Veselības inspekcijas informē par Beļģijas tirgū konstatētu in vitro diagnostikas medicīniskos ierīci „COVID-19 Rapid Test Kit”, kuram nav veikta nepieciešamā atbilstības novērtēšanas procedūra, līdz ar ko prece nav atbilstoša medicīnisko ierīču attiecināmajām prasībām. Inspekcija 2020. gada 11. maijā...